SIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The Company

Unser Klient ist ein führendes Unternehmen im Bereich Life Science und Diagnostik, welches entwickelt und vertreibt Produkte für die biochemische Forschung

Role Description

Für den Großraum Frankfurt suchen wir einen Project Engineer

Responsibilities

Inbetriebnahme und Qualifizierung von GMP-Equipment, -Produktions- und Versorgungsanlagen und GMP-Räumlichkeiten

Planung und Durchführung von Validierungsprojekten

Koordination und Leitung von komplexen Projekten, Kontinuierliches Monitoring der Systeme

Verantwortung in eingenem Bereich vor Behörden und externen Partnern

Ausführung von technischen Fehleranalysen

Kontinuierliche Verbesserung der Prozesse

Good Engineering Practice (GEP)

Erstellung, Optimierung und Genehmigung von Vorschriften und Verfahrensanweisungen auf Basis technischer und regulatorischer Anforderungen

Durchführung von Schulungen

Requirements

Abgeschlossenes technisches naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Minimum 5 Jahre Erfahrung im Bereich Engineering / Projektmanagement mit Erfahrung im Umfeld der Diagnostik

Kenntnisse der gesetzlichen Regelwerken (cGMP, MPG) und Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung von GMP -Prozessen und - Systemen

Erfahrungen mit Behördeninspektionen im Umfeld der klinischen Diagnostik oder Pharma

Breite PC-Kenntnisse (MS-Office, MS Project, SAP)

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Other information

Betriebliche Altersversorgung

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Jan Levada auf.